Die Österreichische Gesellschaft für Geburtshilfe und Gynäkologie bietet eine ausführliche Information zur Ultraschalluntersuchung in der Schwangerschaft. Hier können Sie mehr über routine Mutter-Kind Paß Untersuchungen und weiterführenden pränataldiagnostische Untersuchungen erfahren.
Um Sie bestmöglich betreuen zu können bitten wir Sie das folgende Formular auszufüllen.
Die bewährte Methode die Wahrscheinlichkeit für Chromosomenanomalien (wie Trisomie 21 - Down Syndrom) und schwere Fehlbildungen beim Fetus zu evaluieren.
Erfahren Sie mehr über ihre eigenen Risiken für Schwangerschaftskomplikationen und was Sie dagegen unternehmen können.
Der Zell-freie-DNA Test auch als NIPT (non-invasivasiver pränataler Test) bekannt.
Aus mütterlichem Blut kann die Wahrscheinlichkeit von fetalen Trisomie 21, Trisomie 18 und 13 bestimmt werden. Derzeit die genaueste non-invasive Untersuchung. Am besten mit einem genauen Ultraschall kombinieren.
Ein Organscreening ist eine Ergänzung Ihrer Mutter-Kind-Pass Untersuchungen. Im Rahmen dieser zusätzlichen Ultraschalluntersuchung werden viele Details beim Kind dargestellt. Die Untersuchung erfolgt nach internationalen Standards und Richtlinien und erfordert jahrelange Ausbildung.